Od 2 sierpnia 2026 r. zaczynają obowiązywać obowiązki przejrzystości wynikające z unijnego Aktu w sprawie sztucznej inteligencji (AI Act). Placówki medyczne korzystające z chatbotów, voicebotów, wirtualnych asystentów lub narzędzi generujących treści powinny sprawdzić, czy pacjenci są prawidłowo informowani o wykorzystaniu sztucznej inteligencji. Obowiązek dotyczy przede wszystkim zapewnienia, aby osoba kontaktująca się z systemem AI wiedziała, że nie rozmawia z człowiekiem. W praktyce placówki powinny zweryfikować działanie wykorzystywanych narzędzi, umowy z dostawcami oraz podział odpowiedzialności za przekazywanie takich informacji. Szczególnej uwagi wymagają również materiały tworzone przy użyciu AI, takie jak syntetyczne obrazy, nagrania, filmy lub głosy, które mogą wymagać oznaczenia jako treści wygenerowane przez sztuczną inteligencję. Obowiązek przejrzystości może objąć także publikacje dotyczące zdrowia publicznego przygotowane z wykorzystaniem AI, chyba że zostały poddane rzeczywistej kontroli redakcyjnej i merytorycznej człowieka. Placówki powinny ustalić, kto odpowiada za przygotowanie, sprawdzenie i zatwierdzenie materiałów tworzonych z pomocą AI. Nowe przepisy nie oznaczają jeszcze rozpoczęcia stosowania wszystkich wymagań dotyczących systemów AI wysokiego ryzyka, w tym części rozwiązań wykorzystywanych jako wyroby medyczne. Warto jednak już teraz przeprowadzić inwentaryzację stosowanych narzędzi AI, ocenę ryzyka oraz przegląd procedur związanych z ochroną danych i nadzorem nad technologią. Odpowiednie przygotowanie pozwoli placówkom bezpiecznie korzystać z rozwiązań opartych na sztucznej inteligencji i ograniczyć ryzyko organizacyjne oraz prawne. (więcej)
